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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln

März 2014

Das BVL hat im Februar 2014 sechzehn Zulassungen für Tierarzneimittel in Deutschland erteilt.

Das BVL stellt Links zu Datenbanken zur Verfügung, die aktuelle Fachinformationen von zugelassenen Tierarzneimitteln bereit halten.

Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungsbescheids.


Folgende Arzneimittelnamen wurden im Rahmen einer Anzeige durch den pharmazeutischen Unternehmer nach Zustimmung durch das BVL geändert:

Ehemalige Bezeichnung des ArzneimittelsNeue Bezeichnung des ArzneimittelsZul.-Nr.
DOXIVET 200 mg/mlDFV DOXIVET 200mg/ml401455.00.00
DOXIVET 500 mg/gDFV DOXIVET 500 mg/ml401455.01.01
Enrox MaxEnroxal Max401896.00.00
ExtrontelExtrontel Plus mit Fleischaroma402025.00.00
Vermifin Plus KautablettenAnthelmin Plus Kautabletten für Hunde401326.00.00
Vermifin Plus XL TablettenAnthelmin Plus XL Tabletten für Hunde401326.01.00


Insgesamt wurden 301 Anträge auf Änderung einer Zulassung abschließend bearbeitet.


Die Zulassung ruht für folgende Tierarzneimittel:

Bezeichnung des ArzneimittelsZul.-Nr.vomAntragsteller
Cal-Mag 38% plus 6% ad us. vet.6685251.00.0030.08.2013CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH


Es wurden von der EMA keine Warnungen für Tierarzneimittel veröffentlicht.


Die im März 2014 von der EMA veröffentlichten Bewertungsberichte zu zentral zugelassenen Tierarzneimitteln finden Sie hier: Veterinary European public assessment reports – March 2014.

Ausgabejahr
2014
Erscheinungsdatum
04.06.2014

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