Fachmeldungen

Aus dem Arbeitsbereich "Tierarzneimittel"

2024/2025

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 22.05.2025

EMA/FVE-Informationsveranstaltung für Tierärztinnen und Tierärzte:

Erläuterung des ersten Berichts über den Verkauf und die Verwendung antimikrobieller Arzneimittel in der Tiermedizin

Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass die von der EMA und FVE organisierte Online-Veranstaltung:
‚Info session for veterinary practitioners: Understanding the first report of sales and use of antimicrobials in animals‘
am Dienstag, den 3. …

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 06.05.2025

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 19.03.2025

August 2024

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 11.04.2025

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 10.03.2025

Juni 2024

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 07.04.2025

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 03.03.2025

Mai 2024

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 19.03.2025

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 25.02.2025

April 2024

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 19.03.2025

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 12.02.2025

März 2024

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 12.03.2025

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 12.03.2025

Juli 2024

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 27.02.2025

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 27.01.2025

Februar 2024

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 14.02.2025

Bundesweite Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit

Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) hat heute (14. Februar 2025; 15 Uhr) auf der hauseigenen Homepage die bundesweiten Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit für Rinder, Schweine, Hühner und Puten für das Jahr 2024 (01. …

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 14.02.2025

Anpassung an die QRD-Templates Version 9

Klarstellung zu Fristen für die Freigabe von Tierarzneimittel Chargen, die noch nicht den Kennzeichnungs- und Verpackungsanforderungen der Verordnung (EU) 2019/6 entsprechen und Informationen zur entsprechenden Anpassung der Produktinformationstexte für derzeit nicht in der EU vermarktete Tierarzneimittel.

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