Aufgaben im Bereich Tierarzneimittel
Das BVL ist die zuständige Behörde für die Zulassung von Tierarzneimitteln und für die Betreuung nach der Zulassung. Die Zulassung
soll die Qualität, die Wirksamkeit und die Unbedenklichkeit von Arzneimitteln sicherstellen.
Eine Übersicht
![Wer macht was? (Quelle: Chaiyawat / Fotolia) Das Bild zeigt eine Hand, die Puzzleteile zusammenfügen. (Quelle: Chaiyawat / Fotolia)](/SharedDocs/Bilder/12_Teaserbilder/00_Allgemein/teaser_WerMachtWas.jpg?__blob=normal&v=10)
Wer macht was?
Von den Veterinärbehörden der Länder bis zur EMA tragen zahlreiche Behörden und Institutionen dazu bei, Tierarzneimittel für möglichst alle therapierbaren Krankheiten verfügbar zu haben und ihre sachgerechte Anwendung zu überwachen.
![Genehmigung für Prüfungen nach §10 TAMG (Quelle: Ralf Geithe / stock.adobe.com) Das Bild zeigt eine Visualisierung des Corona-Virus.](/SharedDocs/Bilder/12_Teaserbilder/00_Allgemein/teaser_TAMG-Pruefung.jpg?__blob=normal&v=3)
Prüfungen nach §10 Tierarzneimittelgesetz
Das BVL ist zuständig für die Genehmigung von Klinischen Prüfungen und/oder Rückstandsprüfungen und/oder die Festlegung der vorläufigen Wartezeit.
![Zulassung von Tierarzneimitteln (Quelle: Marcus Gloger / BVL) Das Bild zeigt eine Hand, die eine Spritze hält. (Quelle: Marcus Gloger / BVL)](/SharedDocs/Bilder/12_Teaserbilder/05_TAM/teaser_ZulassungTAM.jpg?__blob=normal&v=5)
Zulassung, Registrierung und Freistellung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, die neu auf den Markt kommen sollen, müssen ein entsprechendes Antragsverfahren durchlaufen. Sonderregelungen existieren für Heimtiere und homöopathische Tierarzneimittel.
![Tierarzneimittelrückstände in Lebensmitteln (Quelle: contrastwerkstatt / Fotolia) Das Bild zeigt Fische auf Eis. (Quelle: contrastwerkstatt / Fotolia)](/SharedDocs/Bilder/12_Teaserbilder/05_TAM/teaser_TAM_Rueckstaende.jpg?__blob=normal&v=7)
Tierarzneimittelrückstände in Lebensmitteln
Wirkstoffe für Lebensmittel liefernde Tiere unterliegen in der EU strengen gesetzlichen Regelungen.
![Überwachung und Risikomanagement (Quelle: g0d4ather / Fotolia) Das Bild zeigt eine Statistik. (Quelle: g0d4ather / Fotolia)](/SharedDocs/Bilder/12_Teaserbilder/05_TAM/teaser_UeberRisikomanagement.jpg?__blob=normal&v=7)
Überwachung und Risikomanagement
Tierarzneimittel werden auch nach der Zulassung weiter überwacht und bewertet. Selbst bei größter Sorgfalt in der Therapie lässt sich das Auftreten von unerwünschten Arzneimittelwirkungen nicht immer vermeiden.
![Mikrotiterplatten (Quelle: BVL (Tchegloff)) Antibiogramm erstellt mit der Methode der Bouillon-Mikrodilution](/SharedDocs/Bilder/05_Tierarzneimittel/AntibiotikaResistenzen/Mikrotiterplatten.jpg?__blob=normal&v=7)
Aufgaben im Bereich Antibiotikaresistenzen
Das BVL erfüllt unter dem Schirm der Deutschen Antibiotika-Resistenzstrategie (DART 2030) verschiedene Aufgaben zur Begrenzung von Antibiotikaresistenzen im Bereich der Tiergesundheit.
![Gesetzgebung (Quelle: Chinnapong / adobe.stock.com) Altes Buch in der Bibliothek mit Richterhammer zum Lehrbuch des offenen Rechts im Studienraum der Textsammlung des Gerichtsarchivs für den Tag des Urheberrechts und das Konzept der internationalen Rechtsrechte.](/SharedDocs/Bilder/12_Teaserbilder/00_Allgemein/teaser_Gesetzgebung.jpg?__blob=normal&v=3)
Historische Gesetzgebung bis 28.01.2022 & Übergangsregelungen
Seit dem 28.01.2022 wird eine neue Gesetzgebung im Tierarzneimittelrecht angewendet. Hier finden Sie die Angaben zu den tierarzneimittelrechtlichen Vorschriften, die bis zum 28. Januar 2022 Gültigkeit hatten sowie wichtige Übergangsregelungen.
![Krisenmanagement Tierarzneimittel (Quelle: galitskaya / stock.adobe.com) Das Bild zeigt Hände einer Familie und eine pelzige Pfote einer Katze.](/SharedDocs/Bilder/12_Teaserbilder/05_TAM/teaser_KrisenmanagementTAM.jpg?__blob=normal&v=2)
Das Krisenmanagement Tierarzneimittel im BVL
Das Krisenmanagement Abteilung 3 für Tierarzneimittel ist Schnittschnelle zwischen den europäischen Partnerbehörden sowie nationalen und internationalen Stakeholdern.